天津市食品药品监督管理局关于印发2013年度培训计划的通知

各分局、滨海新区局、机关各处室、各直属单位：
　　为加强对系统培训工作的管理和规范，做好2013年度各级各类培训工作，根据《天津市食品药品监督管理局系统培训管理办法》，现制订《天津市食品药品监督管理局2013年度培训计划》并印发给你们（见附件），请遵照执行。

　　附件：天津市食品药品监督管理局2013年度培训计划


　　附件
　　天津市食品药品监督管理局2013年培训计划

序号	主办部门	培训内容	培训对象	培训时间	人数	班次
1	办公室	公文管理与写作	各单位、部门、办公室内勤	2013.12	60	1
2		2014年统计工作部署和软件系统讲解	各单位、部门、办公室统计人员	2013.12	60	1
3		规范性档案整理工作培训	各单位、部门档案工作人员	2013.12	60	1
4	政策法规处	依法行政	系统处级以上干部	二季度	100	1
5		立法常识和立法技术	立法相关人员	二季度	30	1
6		行政执法与诉讼实务	执法人员	三季度	60	1
7		行政执法	法制干部、执法人员	三季度	60	1
8	餐饮服务监管处	餐饮服务食品安全监管人员培训	各区县食品科监管人员	待定	80	2
9		餐饮服务食品安全监管人员培训	大中型以上餐饮服务企业	待定	500	4
10	保健食品化妆品监管处	保健食品化妆品安全风险监测相关知识、保健食品经营企业日常监督现场检查、保健食品化妆品生产企业日常监督现场检查	分局监管人员	2013.06	180	1
11		《化妆品生产企业日常规范》	分局监管人员、化妆品生产企业	2013.01	60	1
12		《保健食品管理办法》、新版《保健食品良好生产规范》培训	分局监管人员、保健食品生产经营企业	待定	120	1
13		保健食品化妆品监管法规	分局监管人员、保化生产经营企业	待定	60	1
14	药品注册处	药品注册法规培训	各区县药检所	2013.05	60	1
15		药品注册法规培训	生产企业及研发机构注册人员	2013.08	200	1
16		医疗机构制剂法规培训	医疗机构制剂室注册人员	2013.05	30	1
17		药物临床试验法规培训	GCP机构相关人员	待定	30	1
18	药品安全监管处	2013年质量授权人年会	质量授权人	2012.01	50	1
19		药品生产企业风险管理的应用、2013年药品生产企业监督管理工作会	生产、质量负责人	2013.02	350	1
20		GMP研讨会、药品生产企业管理专题培训	相关人员	2013.08	310	1
21		药品生产企业化验员培训	化验员	2013.07	100	2
22		药品生产企业化验员继续教育	化验员	2013.11	150	3
23	医疗器械监管处	《医疗器械监督管理条例》等法规	器械监管人员	待定	80	1
24		《医疗器械监督管理条例》等法规	技术审评专家	待定	150	2
25		《医疗器械生产质量管理规范实施细则》	监管检查人员	待定	70	1
26		医疗器械不良事件监测专题研讨班	与不良事件监测联防	待定	35	1
27	药品流通监管处	国家局新修订的《药品经营许可证管理办法》、《药品经营质量管理规范》培训	各监管单位流通监管人员	待定	140	1
28		药品电子监管内容	各监管单位流通监管人员	待定	70	1
29		药械不良反应监测	各监管单位流通监管人员	待定	70	1
30	纪检监察室	纪检监察业务工作培训	纪检组长及纪检干部	一季度	20	1
31		纪检监察干部集中业务学习	纪检组长	上半年	20	1
32	计划财务处	财会人员专业培训	系统财会人员	2013.03-04	50	1
33		财务决算、预算相关培训	系统财会人员	2013.09-10	50	1
34		继续教育培训	系统财会人员	2013.04-05	50	1
35	人事处	学习贯彻党的十八大精神集中轮训	系统处级以上干部	2013.03	80	1
36		人事科长培训班	各单位人事科长	2013.08	60	1
37		国家药品安全“十二五”规划培训（国家局专家主讲）	机关处室负责人、各分局、直属单位主要负责人	2013.09	100	1
38		分片进行公务员职业道德专题辅导	系统公务员、参公管理人员	2013.10-12	200	1
39	直属机关党委	直属机关党务干部培训	党务干部	2013.07	50	1-2
40		直属机关工会干部培训	工会干部	2013.08	40	1-2
41		直属机关团干部培训	团干部、青年干部	2013.04	30	1